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药物临床试验：CTR20241998 | 拉米夫定替诺福韦片

CTR20241998 | 拉米夫定替诺福韦片 进行中-尚未招募 本品可以与其他抗反转录病毒药物联用，用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染 拉米夫定替诺福韦片生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片（300mg/300mg）在健康受试者中随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20131334 | 拉米夫定片（陕西兴邦药业有限公司仿制）

CTR20131334 | 拉米夫定片（陕西兴邦药业有限公司仿制） 进行中-招募中 本制剂是一种核苷类似物，和其他抗逆转录病毒药物的联合使用，来治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。使用限制：本产品剂量适用于HIV-1感染，而不适用于...

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药物临床试验：CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片

CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片 进行中-尚未招募 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片作为一个完整的治疗方案单独应用适用于治疗患有人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。 多替拉韦拉米夫...

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药物临床试验：CTR20200871 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片

CTR20200871 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片 已完成 治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者中随机、...

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药物临床试验：CTR20211408 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片

CTR20211408 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片 已完成 适用于治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染患者的治疗。 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验研究 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在...

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药物临床试验：CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片

CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片 已完成 适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗体重至少35 kg的成人和儿童患者的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片 进行中-招募完成 作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治...

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药物临床试验：CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂

CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂 进行中-招募完成 已实现病毒学抑制的HIV感染成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期...

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药物临床试验：CTR20180293 | ACC007片

CTR20180293 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007与（3TC+TDF）药物相互作用临床研究 ACC007与（拉米夫定+富马酸替诺福韦二吡呋酯）药物相互作用临床研究 ADYY- ACC007-104

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药物临床试验：CTR20160094 | 替芬泰

...氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片食物影响的药代动力学试验 评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服替芬泰片药代动力...

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