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药物临床试验:CTR20181078 | 重组全人源
抗肿
瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液(HOT-3010)
CTR20181078 | 重组全人源
抗肿
瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液(HOT-3010) 已完成 类风湿性关节炎;强直性脊柱炎;成人中重度慢性斑块型银屑病 评价HOT-3010和修美乐药代动力学特征、安全性等的相似性 HOT-3010与修美乐在健康男性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190933 | 重组全人源
抗肿
瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液)
CTR20190933 | 重组全人源
抗肿
瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液) 已完成 中重度斑块状银屑病患者 比较SCT630和阿达木单抗的疗效和安全性相似性 随机、双盲比较SCT630和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病患者的临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182380 | 重组全人源
抗肿
瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液)
CTR20182380 | 重组全人源
抗肿
瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液) 已完成 中重度斑块状银屑病 SCT630的药代动力学和安全性的I 期临床研究 随机双盲平行对照比较SCT630和阿达木单抗在健康男性受试者中的药代动力学和安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200314 | 注射用重组
抗肿
瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008
CTR20200314 | 注射用重组
抗肿
瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008 进行中-招募中 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究 注射用CMAB008与类克在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200409 | 注射用重组
抗肿
瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008
CTR20200409 | 注射用重组
抗肿
瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008 已完成 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究(备注:本研究以该登记号公...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212068 | IMP7068 片
...中-招募中 WEE1 抑制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的
抗肿
瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和
抗肿
瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂IMP7068片单药治疗晚期实...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013
...用HR20013 进行中-尚未招募 初次计划接受单日中致吐风险
抗肿
瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险
抗肿
瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液
...用于预防: 单次给药治疗包括高剂量顺铂的高度致吐性
抗肿
瘤化疗(HEC)的初始和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 单次给药治疗中度致吐性
抗肿
瘤化疗(MEC)的初始和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202149 | Talazoparib胶囊
...单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和
抗肿
瘤活性的开放、单臂、I 期研究 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和
抗肿
瘤活性的开放、单臂、I 期研究 C3441049
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181947 | Sitravatinib胶囊
...瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步
抗肿
瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步
抗肿
瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103; 方案版本:研究方案...
CDE
发布于
11月前
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