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药物临床试验：CTR20150354 | 注射用Istaroxime

CTR20150354 | 注射用Istaroxime 已完成 急性失代偿性心力衰竭 注射用Istaroxime中国人的安全耐受性和药代动力学研究 注射用Istaroxime在中国健康人群中单剂量输注给药24小时后的安全性、耐受性和药代动力学研究 SN-YQ-2015006(第1.1版）

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药物临床试验：CTR20201579 | 醋酸乌利司他片

...片 进行中-尚未招募 用于无防护性交或疑似避孕失败后120小时内的紧急避孕 醋酸乌利司他片生物等效性研究 醋酸乌利司他片随机、开放、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 BJK-Z-CSWLST-20200...

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药物临床试验：CTR20240108 | 注射用BXOS110

...血性卒中的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用BXOS110在发病3小时内治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 BXOS110-Ⅱ-2023-12

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药物临床试验：CTR20202481 | 巴洛沙韦酯片

CTR20202481 | 巴洛沙韦酯片 已完成 用于治疗症状不超过48小时的12岁及以上儿童及成年患者的甲型和乙型流感 巴洛沙韦酯片人体生物等效性试验 巴洛沙韦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹...

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药物临床试验：CTR20150005 | 醋酸优力司特片

... 醋酸优力司特片 已完成 用于无防护性交或避孕失败后120小时(5天)内的紧急避孕。 醋酸优力司特片生物等效性试验 以进口原研醋酸优力司特片为参比制剂，在中国健康女性受试者进行单剂量口服的生物利用度比较试验。 ZEYY-C...

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药物临床试验：CTR20202064 | 注射用索法地尔

...期临床研究以评估在进行静脉溶栓治疗的基础上于发病8小时内开始使用注射用索法地尔对急性缺血性脑卒中受试者的有效性和安全性 CTS-CO-2072

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药物临床试验：CTR20201939 | 磷酸奥司他韦

...上患者的甲型和乙型流感治疗（患者应在首次出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一...

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药物临床试验：CTR20242615 | 硝酸异山梨酯片

...不够快，不能用于治疗急性心绞痛发作。本品给药后约1小时出现抗心绞痛活性。 硝酸异山梨酯片人体生物等效性试验 硝酸异山梨酯片（5 mg）在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后生物...

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药物临床试验：CTR20210640 | 注射用替奈普酶

...性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小时内的有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、前瞻性、随机化、开放标签、设盲终点、阳性对照的平行组试验 1123-0040

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药物临床试验：CTR20242723 | HY-100209口崩片

...片 进行中-招募完成 用于年龄在2周及以上、症状不超过48小时的患者急性、非复杂性甲型和乙型流感治疗。 用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感预防和治疗。 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受...

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