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药物临床试验:CTR20192419 | 人纤维蛋白原
CTR20192419 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症的研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症患者的PK和有效性及安全性的单臂、开放、多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181307 | 马来酸依那普利片
...性心衰病人,也适用于:提高生存率,延缓心衰的进展;
减少
因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰:对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展,
减少
因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181256 | 人纤维蛋白原
CTR20181256 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症的临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症的有效性及安全性的开放、自身对照、多中心临床研究 FI...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231085 | VAY736
CTR20231085 | VAY736 进行中-招募中 原发性免疫性血小板
减少
症 一项在原发性免疫性血小板
减少
症患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期研究 一项在原发性免疫性血小板
减少
症患者中比较ianalu...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231085 | VAY736
CTR20231085 | VAY736 进行中-招募中 原发性免疫性血小板
减少
症 一项在原发性免疫性血小板
减少
症患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期研究 一项在原发性免疫性血小板
减少
症患者中比较ianalu...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232074 | 奥布替尼片
...074 | 奥布替尼片 进行中-尚未招募 慢性原发免疫性血小板
减少
症 一项在慢性原发免疫性血小板
减少
症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在慢性原发免疫性血小板
减少
症成人患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片
CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 成人原发免疫性血小板
减少
症 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板
减少
症的Ib期研究 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板
减少
症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 2018-523-00CH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白
...512 | 静注人免疫球蛋白 进行中-招募中 原发免疫性血小板
减少
症(ITP) 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板
减少
症(ITP)的Ⅲ期临床试验 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板
减少
症(ITP)的有效性和安全性的开...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241641 | 人纤维蛋白原
... 进行中-尚未招募 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后临床研究 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症患者...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213348 | 奥布替尼
...布替尼 进行中-招募中 持续性或慢性原发性免疫性血小板
减少
症 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板
减少
症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原发免疫性血小...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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