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惠州市第一人民医院
...省惠州市惠城区江北三新南路20号门诊 2 楼(门诊儿科旁)
临床
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机构办公室 Ⅱ、Ⅲ期药物
临床
试验
Ⅳ期药物
临床
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注册类医疗器械
临床
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注册类体外诊断试剂
临床
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申办方发起的上市后
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研究 研究者发起的临...
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发布于
2年前
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香港大学深圳医院
...汇) 香港大学深圳医院科教管理楼6楼1619室 I—IV期药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
一、机构介绍国家药物
临床
试验
机构(
临床
试验
中心Clinical Trials Center,CTC)是香港大学深圳医院院内...
机构
发布于
8年前
4577 次浏览
中山大学附属第五医院
...洲区梅华东路52号综合楼三楼302办公室 Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期药物
临床
试验
、生物等效性、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
、非注册类
临床
研究 机构简介中山大学附属第五医院(简称“中大五院”)坐落于粤...
机构
发布于
10年前
4772 次浏览
GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
...上市许可持有人(以下简称“持有人”)和获准开展药物
临床
试验
的药品注册申请人(以下简称“申办者”)开展的药物警戒活动。 药物警戒活动是指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控...
文章
发布于
4年前
13650 次浏览
0 次评论
GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
...上市许可持有人(以下简称“持有人”)和获准开展药物
临床
试验
的药品注册申请人(以下简称“申办者”)开展药物警戒活动。 第三条【根本目标】 持有人和申办者应当根据药品安全性特征开展药物警戒活动,最大限度...
文章
发布于
4年前
10105 次浏览
0 次评论
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...评价和指导等监督管理;根据工作需要组织开展医疗器械
临床
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监督检查工作。 第五条【国家局技术机构职责】 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)负责医疗器械
临床
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申请,境内第三类...
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发布于
4年前
3992 次浏览
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