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药物临床试验：CTR20211354 | 奥贝胆酸片

...汁性胆管炎 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）用于UDCA治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的有效性和安全性 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）与 UDCA比较用于UDCA治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的...

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药物临床试验：CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片

CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片 进行中-招募完成 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心...

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药物临床试验：CTR20243428 | 阿仑膦酸钠片

CTR20243428 | 阿仑膦酸钠片 进行中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20244746 | 清肺达原颗粒

...中-尚未招募 流行性感冒（风热挟湿证） 清肺达原颗粒治疗流行性感冒（风热挟湿证）的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 评价清肺达原颗粒治疗流行性感冒（风热挟湿证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安...

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心...

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药物临床试验：CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液

... Y 型 PEG 化重组人促红素注射液-肾性贫血（血透）维持治疗-Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致贫血的患者（血透）转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持治疗方案的多中心、随机、开放的...

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药物临床试验：CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）

...募中 非小细胞肺癌 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长...

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药物临床试验：CTR20140050 | 注射用雷贝拉唑钠

...贝拉唑钠 已完成 十二指肠溃疡出血 注射用雷贝拉唑钠治疗十二指肠溃疡出血的临床研究 注射用雷贝拉唑钠治疗十二指肠溃疡出血有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心临床研究 YZJHS-010

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药物临床试验：CTR20140157 | 非布司他片 (40mg)

CTR20140157 | 非布司他片 (40mg) 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅲ期临床试验 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲三模拟、阳性药物平行对照临床试验 YZJ-2013-FBST-V3.0

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