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药物临床试验：CTR20221836 | 拉米夫定片

...1836 | 拉米夫定片 主动终止 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定片的...

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药物临床试验：CTR20244362 | TQ-A3334片

...慢性乙型肝炎患者的有效性、安全性研究 评估TQ-A3334片联合核苷（酸）类似物在初治/经治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQ-A3334-II-03

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药物临床试验：CTR20170541 | Nivolumab 注射液

...肺癌 (EGFR 突变阳性，T790M阴性，一线TKI治疗失败) Nivolumab联合治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的开放随机试验 Nivolumab+培美曲塞/铂/伊匹木单抗对比培美曲塞+铂治疗EGFR突变/T790M阴性/1L TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌开放随...

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药物临床试验：CTR20210047 | 利托那韦片

...0047 | 利托那韦片 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物餐后给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行的关...

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药物临床试验：CTR20210499 | 奥拉帕利片

...lumab、贝伐珠单抗和奥拉帕利进行维持治疗之前，Durvalumab联合化疗和贝伐珠单抗的III期随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究（DUO-O） D081RC00001; ENGOT-ov46; AGO-OVAR 23; GOG-3025

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药物临床试验：CTR20240526 | 美洛昔康注射液

...成人中至重度疼痛的管理,单独使用或与非甾体类镇痛药联合使用。 美洛昔康注射液生物等效性试验 美洛昔康注射液在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-007

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药物临床试验：CTR20241063 | 3HP-2827片

CTR20241063 | 3HP-2827片 进行中-尚未招募 单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20242284 | 坎地氢噻片

...氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片生物等效性研究 坎地氢噻片在健康受试者中空腹/餐后、单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20243768 | JMT601注射液

...治和复发DLBCL患者的疗效和安全性的临床研究 评价JMT601联合不同化疗方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤参与者的有效性和安全性的多中心、Ⅱ期临床研究 JMT601-002

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药物临床试验：CTR20241063 | 3HP-2827片

CTR20241063 | 3HP-2827片 进行中-招募中 单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、...

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