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药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 进行中-
招募
中 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期
临床
研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究 GenSci074-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242819 | ZX-7101A片
CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-
招募
中 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感III期
临床
研究 评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期
临床
研究 ZX-7101A-210
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212088 | 注射用A166
...成 乳腺癌 注射用A166治疗末线HER2阳性乳腺癌患者的II期
临床
研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者的开放性、多中心Ⅱ期
临床
试验 KL166-II-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251485 | ZY-A001
...俱热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心III期
临床
试验 ZY-A001治疗儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心III期
临床
试验 BJXL2025003CBD
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251441 | 注射用BR111
...患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期
临床
研究 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期
临床
研究 BR111-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251130 | 注射用ZGGS18
...
招募
晚期实体瘤 ZGGS18 联合ZG005在晚期实体瘤中的I/II期
临床
研究 ZGGS18联合ZG005在晚期宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚期实体瘤中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期
临床
研究 ZGGS18-ZG005-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251042 | MDR-001片
...12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期
临床
研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期
临床
研究 MDR-001-CN-04
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251035 | GW906注射液
CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未
招募
治疗原发性高血压 GW906注射液I期
临床
研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期
临床
研究 GW906-PI-1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250789 | 注射用ARTS-876
...非小细胞肺癌 ARTS-876治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ia/Ib期
临床
研究 评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放Ia/Ib期
临床
试验 ARTS-876-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250517 | MY004567片
...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验 一项评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的I期
临床
试验 MY004-1-6
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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