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药物临床试验：CTR20171160 | 马来酸阿法替尼片

CTR20171160 | 马来酸阿法替尼片 已完成 适用于经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的一线治疗 马来酸阿法替尼人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20180653 | 盐酸克林霉素胶囊

...人中单中心随机开放双周期双制剂交叉生物等效性试验 2017-KLMS-BE-01

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药物临床试验：CTR20202198 | HEC122505MsOH片

...机、双盲、两周期交叉的食物影响试验 HEC122505-P-01/CRC-C2017

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药物临床试验：CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 本品用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患...

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药物临床试验：CTR20180576 | 盐酸克林霉素胶囊

...、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2017-12

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药物临床试验：CTR20191711 | 注射用ETX2514SUL

...感染患者的有效性和安全性的随机、活性对照研究 CS2514-2017-0004；V2.0

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药物临床试验：CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液

...2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-001；V4.0 2017-06-28

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药物临床试验：CTR20171243 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20171243 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 ...

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湘雅博爱康复医院

...编制床位1100张。湘雅博爱康复医院药物临床试验机构于2017年3月通过CFDA的资格认定现场检查，2017年5月15日获得国家药物临床试验机构资格认定证书（证书编号685），认定专业有康复医学（神经康复），2017年9月湘雅博爱康复医...

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药物临床试验：CTR20170288 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)

CTR20170288 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片健康人体生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后...

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