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药物临床试验：CTR20232164 | 他达拉非片

...交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-GZSJT-23B14

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药物临床试验：CTR20191156 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20191156 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 支气管哮喘 布地奈德生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2018-DX-14-P;V2.0

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药物临床试验：CTR20220515 | BI 690517片

...评估BI 690517多次口服给药（单药或与恩格列净联合治疗）14周的疗效及安全性的随机化、双盲、安慰剂对照、平行剂量组试验 1378-0005

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药物临床试验：CTR20171683 | ABT-494片

...全性和有效性的3期、多中心、开放性扩展（OLE）研究 M14-533；方案修正案3.01（仅中国），版本日期2019年2月5日

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药物临床试验：CTR20130585 | 马来酸氟吡汀胶囊

CTR20130585 | 马来酸氟吡汀胶囊 已完成 适用于急性轻、中度疼痛 马来酸氟吡汀胶囊人体生物等效性研究 马来酸氟吡汀胶囊在空腹给药条件下，随机、开放、单剂量、自身交叉生物等效性试验 YQ-M-14-04

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药物临床试验：CTR20180392 | Crenezumab注射液

...双盲、安慰剂对照、平行研究 BN29553;方案版本2,2018年3月14日

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药物临床试验：CTR20171682 | ABT-494片

...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M14-234；方案修正案3.02（仅中国）；版本日期2019年2月5日

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药物临床试验：CTR20200080 | Tirzepatide注射液

...次给药剂量滴定研究 I8F-MC-GPHT (a)；版本日期：2020年2月14日

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药物临床试验：CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼

CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸莱洛替尼胶囊I期临床试验 单臂、连续给药、剂量递增、评估甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和初步药效学特性试验 PCD-DZ650-14-001；V1.5

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药物临床试验：CTR20221688 | TQB2450注射液

...全性的随机对照、开放、多中心II期临床试验。 TQB2450-II-14

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