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药物临床试验：CTR20232921 | 氯吡格雷阿司匹林片

...周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-004

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III

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药物临床试验：CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 XKH004-1-II

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药物临床试验：CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

...心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 XKH004-1-Ib

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药物临床试验：CTR20233561 | 甲磺酸溴隐亭片

...甲磺酸溴隐亭片（2.5 mg）健康人体生物等效性研究 C23XMWY004

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药物临床试验：CTR20233561 | 甲磺酸溴隐亭片

...甲磺酸溴隐亭片（2.5 mg）健康人体生物等效性研究 C23XMWY004

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药物临床试验：CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液，重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液（Alemtuzumab）

...细胞性白血病的多中心、开放性、前瞻性II期临床研究 C004CLLⅡ

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CDE发布《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则（征求意见稿）》

...    ![](https://storage.yscro.com/upl...

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