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药物临床试验：CTR20242926 | 马来酸曲美布汀片

...疼痛，转运障碍和肠道不适。 马来酸曲美布汀片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂马来酸曲美布汀片与参比制剂马来酸曲美布汀片（商...

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药物临床试验：CTR20182448 | 盐酸左西替利嗪片

...过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片受试制剂与参比制剂生物等效性研究 盐酸左西替利嗪片受试制剂与参比制剂在健康受试者空腹和餐后下的开放、随机、两周期、交叉生物等效性研究 RY-2018-002-JN；V1

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20241626 | 醋氯芬酸片

...关节炎和强直性脊柱炎的慢性治疗。 醋氯芬酸片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂醋氯芬酸片与参比制剂醋氯芬...

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药物临床试验：CTR20241358 | 注射用SIM0500

...| 注射用SIM0500 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤受试者 在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价SIM0500的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价人源化GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500在复发或难治性多...

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药物临床试验：CTR20230162 | 替米沙坦氨氯地平片

...20230162 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片

...20230161 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20223280 | 替米沙坦氨氯地平片

...20223280 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...20233543 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年...

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大连大学附属中山医院

...样本提供检测结果，用于单独或与其他信息共同辅助判断受试者的目标状态（健康状态、疾病状态、疾病进程或其他可用于指导临床处置的疾病/健康状态等）。体外诊断试剂的“临床性能”即指体外诊断试剂由预期使用者在预...

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