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药物临床试验：CTR20220446 | 依维莫司片

...片 已完成 (1) 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。（2）不可切除的、 局部晚期或转移性的、 分化良好的（中度分化或高度分化） 进展 期胰腺神经内分泌瘤成人患者（3）无法手术切除的、 局部晚...

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药物临床试验：CTR20221933 | 双氯芬酸钠肠溶片

...康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性研究；采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、部分重复、单次餐后给药生物等效性研究。 C22LBE007

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药物临床试验：CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)

...多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期临床研究 2016L05964；1.1版

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药物临床试验：CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)

...多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期临床研究 2016L05964；1.1版

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药物临床试验：CTR20170832 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...疗效和安全性的随机、开放、剂量和给药间隔探索的Ⅱb期临床研究 Leadingpharm2017005；1.5版

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药物临床试验：CTR20190702 | 注射用替考拉宁

...艰难梭菌感染的有效性、安全性研究 前瞻性，干预性IV期临床研究，评估替考拉宁（口服）在艰难梭菌感染相关腹泻和结肠炎患者中的有效性和安全性 LPS16229;试验方案1.0

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药物临床试验：CTR20210914 | 琥乙红霉素颗粒

...健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三周期、部分重复交叉设计生物等效性试验 CZSY-BE-HYHM-2101

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青岛大学附属青岛市海慈医院（青岛市中医医院）青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所

...保证临床试验的规范运行。二、承接临床试验项目类别II期药物临床试验III期药物临床试验IV期药物临床试验医疗器械临床试验体外诊断试剂临床试验三、承接临床试验项目的专业药物临床试验承接专业：血管外科、妇产科、皮...

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药物临床试验：CTR20201500 | 琥乙红霉素片

...试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三周期、三交叉设计生物等效性预试验 WBYY20001Y

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汕头市中心医院

... 广东省汕头市外马路114号中心医院门诊综合楼四楼 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 我院于2001年获国家药品临床研究基地资格，认定专业为心血管、肿瘤，先后于2005、2011、2016年通过国家药物...

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