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药物临床试验：CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶

...、开放给药、盲态评价、阳性药（百多邦®）对照的Ⅲ期临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶（Impetine®）治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药（百多邦®）对照的Ⅲ期临床注册研究 IDT-001-CLN-...

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药物临床试验：CTR20222711 | 氨磺必利注射液

...用或与其他类止吐药联合使用。 氨磺必利注射液确证性临床试验 氨磺必利注射液用于预防手术患者术后恶心呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床试验 A210801.CSP

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药物临床试验：CTR20221292 | 加压素注射液

...血压的分布性休克 加压素注射液治疗分布性休克低血压临床试验 加压素注射液治疗分布性休克低血压的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的验证性临床试验 GW858-RCT-202101

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药物临床试验：CTR20220952 | GR1501注射液

...型脊柱关节炎 GR1501注射液治疗中轴型脊柱关节炎的Ⅲ期临床试验 一项评价 GR1501 注射液在放射学阳性中轴型脊柱关节炎患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 GR1501-007

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药物临床试验：CTR20213457 | AK104注射液

CTR20213457 | AK104注射液 进行中-招募中 晚期肾癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期临床研究 AK104-213

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药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

...性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散

...行中-尚未招募 婴儿痉挛 氨己烯酸口服溶液用散上市后临床研究 一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后临床研究 BOJI2023010DB

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药物临床试验：CTR20234209 | LPM7100328胶囊

... 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CH...

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药物临床试验：CTR20234141 | 吡仑帕奈片

...治疗。 吡仑帕奈片在中国健康受试者中生物等效性试验临床研究 吡仑帕奈片（4mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 CZSY-BE-BLPN-2316

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药物临床试验：CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊

...移性黑色素瘤 PRJ1-3024治疗晚期或者转移性黑色素瘤Ib期临床研究 一项评价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003

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