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药物临床试验：CTR20240482 | Lebrikizumab注射液

CTR20240482 | Lebrikizumab注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在中国健康受试者中评价与安慰剂相比，lebrikizumab单次皮下给药的安全性和药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、...

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药物临床试验：CTR20234017 | PG-011凝胶（II）

CTR20234017 | PG-011凝胶（II） 已完成 特应性皮炎 PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20212324 | MEDI-3506注射液

CTR20212324 | MEDI-3506注射液 已完成 成人中重度特应性皮炎 MEDI3506单次给药在中国健康受试者中的I期研究 一项评价中国健康受试者接受MEDI3506单次皮下给药后的药代动力学、免疫原性、安全性和耐受性的I期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20234017 | PG-011凝胶（II）

CTR20234017 | PG-011凝胶（II） 进行中-尚未招募 特应性皮炎 PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

CTR20201779 | QX005N注射液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20220060 | QX005N注射液

CTR20220060 | QX005N注射液 已完成 特应性皮炎 评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中...

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药物临床试验：CTR20221032 | MDI-1228_mesylate凝胶

CTR20221032 | MDI-1228_mesylate凝胶 已完成 特应性皮炎 评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中的Ia期临床试验 一项评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中单次及多次局部外用给药安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20212590 | 9MW1911注射液

CTR20212590 | 9MW1911注射液 已完成 哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评估 9MW1911 注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估 9MW1911 注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双...

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药物临床试验：CTR20180069 | 夫西地酸倍他米松乳膏

CTR20180069 | 夫西地酸倍他米松乳膏 主动暂停 临床感染性特应性皮炎/湿疹 夫西地酸倍他米松乳膏的有效性和安全性研究 比较夫西地酸倍他米松乳膏与夫西地酸及倍他米松乳膏联合与赋形剂治疗感染性AD/湿疹的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20213300 | 9MW1911注射液

CTR20213300 | 9MW1911注射液 已完成 哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD） 9MW1911注射液在健康受试者中的安全耐受性临床研究 9MW1911注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随...

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