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药物临床试验:CTR20241543 | QLC1101胶囊
CTR20241543 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 一项评价QLC1101单药
实体
瘤患者的I期临床研究 一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1101-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233477 | 注射用HS-20093
CTR20233477 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期食管癌及其他晚期
实体
瘤 注射用HS-20093 在晚期食管癌及其他晚期
实体
瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093 在晚期食管癌及其他晚期
实体
瘤患者中的II 期临床研究 HS-20093-203
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093
CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期
实体
瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液
CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性
实体
瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性
实体
瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性
实体
瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077;方案修订06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222300 | 注射用ZGGS18
CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 ZGGS18在晚期
实体
瘤患者中的I/II期临床研究 ZGGS18在晚期
实体
瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZGGS18-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220791 | 注射用IMM01
CTR20220791 | 注射用IMM01 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期
实体
瘤患者中的Ib/II期临床研究 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期
实体
瘤患者中的Ib/II期临床研究 IMM01-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220752 | BYS10片
CTR20220752 | BYS10片 进行中-招募中 成人晚期
实体
瘤 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期
实体
瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期
实体
瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233260 | YY201片
CTR20233260 | YY201片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤、恶性血液肿瘤 评价YY201在晚期
实体
瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期
实体
瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233204 | HTMC0435片
CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 联合替莫唑胺用于晚期
实体
瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期
实体
瘤的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期
实体
瘤患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片
CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中
实体
瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期
实体
肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期
实体
肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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