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药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多
中心
、开放、剂量递增I 期
临床
研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131628 | 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液
...血液稀释 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于容量治疗的
临床
试验
羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于非心脏手术患者容量治疗的随机、单盲、阳性药平行对照、多
中心
临床
试验
BOJI-1238-J;版本3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132851 | 聚乙二醇胸腺素α1注射液
...性慢性乙肝 PEG胸腺素联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝III期
临床
试验
PEGTα1联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙肝的有效性、安全性——多
中心
、随机、双盲、平行对照III期
临床
试验
HAOSEN2009L01892
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200105 | 肺心宁胶囊(苏州吴淞江制药有限公司生产)
...肺源性心脏病(肺气壅塞、瘀水互结证) 肺心宁胶囊Ⅱ期
临床
试验
肺心宁胶囊治疗慢性肺源性心脏病安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ期
临床
试验
FXN-20191016-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201777 | 重组人截短型纤溶酶注射液
...璃体黄斑粘连 JZB32注射液在症状性玻璃体黄斑粘连的I期
临床
试验
一项单
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗症状性玻璃体黄斑粘连的I期
临床
试验
JZB32VMA101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液
...002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的
临床
试验
在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多
中心
、开放、非随机的I/II期
临床
试验
JH020002-01C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液
...002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的
临床
试验
在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多
中心
、开放、非随机的I/II期
临床
试验
JH020002-01C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244635 | 二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...所致手足口病。 二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期
临床
试验
二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在6~71月龄儿童中的保护效力、安全性和免疫原性的多
中心
、随机、双盲、对照Ⅲ期
临床
试验
PRO-EV71/CA16-3001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期
临床
试验
评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性 和安全性的多
中心
、随机、安慰剂(双盲)和阳性药(开放)对照的Ⅲ 期
临床
试验
GenSci...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液
...002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的
临床
试验
在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多
中心
、开放、非随机的I/II期
临床
试验
JH020002-01C
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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