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药物临床试验：CTR20233509 | 立他司特滴眼液

CTR20233509 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的Ⅲ期临床研究 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 BT-LTST-ED-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SK08-301

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420C...

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药物临床试验：CTR20233509 | 立他司特滴眼液

CTR20233509 | 立他司特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的Ⅲ期临床研究 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 BT-LTST-ED-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20241578 | JL18008注射液

...液 进行中-尚未招募 HIV免疫重建不良 JL18008注射液I/Ⅱ期临床研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 JL18008-HV/HIV INR-101

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药物临床试验：CTR20241503 | TQB2450注射液

...胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。 TQB2450注射液相似性临床研究 TQB2450注射液（20ml：600mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 TQB2450-I-03

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药物临床试验：CTR20241453 | 美蠊复新液

...液”）治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索II期临床研究。 GD-N1901-201

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药物临床试验：CTR20241328 | 注射用ZG005

...内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床研究 ZG005-004

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

...中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 QLF32101-101

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