为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0067秒

药物临床试验：CTR20230222 | AZD7789

...2 | AZD7789 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 TIM-3双特异性抗体在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的 I/IIa期研究 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 TIM-3双特异性抗体在晚期或转移性实体瘤受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

...4832 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 肝癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

...液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

...232766 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

...R20232766 | 注射用JS207 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

...液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180292 | BGB-A317注射液

...180292 | BGB-A317注射液 已完成 鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307；版本号2...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242278 | MK-1084片

...细胞肺癌 MK-1084联合帕博利珠单抗一线治疗KRAS G12C突变、PD-L1≥50%的转移性NSCLC 一项评估MK-1084联合帕博利珠单抗相比较帕博利珠单抗联合安慰剂一线治疗PD-L1 TPS≥50%的KRAS G12C突变转移性非小细胞肺癌受试者的III期、随机、双盲...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...行中-尚未招募 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...行中-尚未招募 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效...

CDE 发布于9月前 0 次浏览