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药物临床试验：CTR20191684 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）

...为终点指标，评价分别由合肥合源药业有限公司和Novartis生产的缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在志愿者中的生物等效性 HY-VA-BE；方案版本号2.0

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药物临床试验：CTR20230859 | 利奈唑胺片

...片（600 mg）人体生物等效性研究 海口市制药厂有限公司生产的利奈唑胺片与持证商为Pfizer Pharmaceuticals.LLC的利奈唑胺片（商品名：斯沃®/Zyvox®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药...

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药物临床试验：CTR20244564 | 美沙拉秦缓释胶囊

...正常健康成人受试者在餐后状态下单次口服南通联亚药业生产的美沙拉秦缓释胶囊USP 0.375 g（4粒×0.375 g）和Salix Pharmaceuticals（Bausch Health US, LLC［Bridgewater, NJ 08807 USA］分公司）APRISO®（美沙拉秦）缓释胶囊0.375 g（4粒×0.375 g）的开...

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药物临床试验：CTR20231543 | 泊沙康唑注射液

...300 mg）人体生物等效性研究 海南海灵化学制药有限公司生产的泊沙康唑注射液与持证商为MERCK SHARP DOHME的泊沙康唑注射液（商品名：Noxafil®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期...

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药物临床试验：CTR20230220 | 替米沙坦氨氯地平片

...（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山东齐都药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，80 mg/5 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...苗（Cervarix）上市后安全性研究。 9-45岁中国女性接种GSK生产的 HPV16/18 AS04疫苗后前瞻性、多中心、上市后疫苗安全性队列研究。 207350；EPI-HPV-070 VS CN PMS

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药物临床试验：CTR20231751 | 替米沙坦氨氯地平片

...（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山东齐都药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，80 mg/5 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20150843 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗

... 开放性、非对照评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗大规模生产上市后安全性和免疫原性的IV期临床试验 1812015002

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药物临床试验：CTR20202576 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...价中国健康受试者空腹/餐后口服中山万汉制药有限公司生产的磷酸奥司他韦干混悬剂（75mg/袋）的生物等效性试验 MLD-C-20009

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药物临床试验：CTR20234016 | 柳氮磺吡啶口服混悬液

...混悬液人体生物等效性试验 上海信谊金朱药业有限公司生产的柳氮磺吡啶口服混悬液与Rosemont Pharmaceuticals Ltd持证的柳氮磺吡啶口服混悬液在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、重复交叉、空...

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