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药物临床试验：CTR20171478 | 奥美沙坦酯片

CTR20171478 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 QL-YK4-016-001

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药物临床试验：CTR20190136 | 硝呋莫司片

... 进行中-招募中 儿童复发/难治性神经母细胞瘤 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤I期临床试验 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤患者的单臂、非随机化、开放、剂量递增、I期临床试验 HTJK001-CTP-I-01

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药物临床试验：CTR20242014 | SYS6011

CTR20242014 | SYS6011 进行中-尚未招募 既往经标准治疗失败（进展或不耐受）的选择性晚期实体瘤。 SYS6011治疗晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性...

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药物临床试验：CTR20201107 | 托吡酯片

...酯片 进行中-尚未招募 本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。 本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性研究 托吡酯片25 mg随机、开放、四周...

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药物临床试验：CTR20170592 | 奥美沙坦酯片

CTR20170592 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性研究 2017SHZS-001

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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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药物临床试验：CTR20230863 | 咳敏胶囊

CTR20230863 | 咳敏胶囊 进行中-招募完成 感染后咳嗽（阳虚风寒恋肺证） 咳敏胶囊Ⅱb期临床试验 咳敏胶囊治疗感染后咳嗽（阳虚风寒恋肺证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 TSCT001 -2022-010

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药物临床试验：CTR20221402 | LF0397片

CTR20221402 | LF0397片 进行中-招募中 无标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者 评价LF0397片治疗晚期实体肿瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步...

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药物临床试验：CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊

...囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 奥卡替尼治疗晚期复治ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌I期临床研究 奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线（化疗或克唑替尼）治疗失败的晚期NSCLC患者的Ⅰ期临床试验 ZGALK001

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药物临床试验：CTR20131925 | 非布司他片

...片 已完成 本品是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，用于治疗痛风患者的慢性高尿酸血症。 不推荐使用本品治疗无症状的高尿酸血症。 评价非布司他治疗痛风的有效性和安全性研究 随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照非布司...

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