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药物临床试验:CTR20230189 | AP-306
...患者中评价AP-306安全性和血清磷降低作用的II期、随机、
开放
、阳性药物对照、多中心研究 AP306-HP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的
开放
、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242571 | 比拉斯汀片
...效性研究 比拉斯汀片在健康受试者中的单中心、随机、
开放
、单 次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 CCM-BE240601
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230052 | GFH925片
CTR20230052 | GFH925片 已完成 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的
开放
、双周期临床研究 CIBI351P003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243819 | 罗沙司他片
CTR20243819 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 罗沙司他片在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他片在健康受试者中单中心、随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 PD-LSST-BE293
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244512 | NHKC-1
...究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、
开放
、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-049
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244164 | 艾拉莫德片
...中的生物等效性试验 艾拉莫德片在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE667
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242091 | Survodutide
...试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究(非随机化、
开放
性、平行分组设计) 1404-0013
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251346 | 恩格列净片
CTR20251346 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹状态下的生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者中的单次给药、随机、
开放
、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2310201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251053 | 注射用DM002
CTR20251053 | 注射用DM002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价DM002的Ⅰ期、多中心、
开放
性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究 DM002001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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