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药物临床试验：CTR20244896 | JSKN033注射液

CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究 评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN033-102

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药物临床试验：CTR20244257 | QL1706注射液

CTR20244257 | QL1706注射液 进行中-招募中 结肠癌 评价QL1706围手术期治疗可切除结肠癌的临床研究（Ib期阶段） 评价QL1706围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期临床研究（Ib期阶段） QL1706-307

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药物临床试验：CTR20242449 | 注射用BAT8006

...期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的临床诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍...

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药物临床试验：CTR20131097 | 卡莫司汀缓释植入剂

CTR20131097 | 卡莫司汀缓释植入剂 进行中-招募中 复发恶性脑胶质瘤 卡莫司汀缓释植入剂治疗复发恶性脑胶质瘤临床研究 卡莫司汀缓释植入剂治疗复发恶性脑胶质瘤随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 LJ-Glioma 3. 3.2版

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药物临床试验：CTR20131097 | 卡莫司汀缓释植入剂

CTR20131097 | 卡莫司汀缓释植入剂 进行中-招募中 复发恶性脑胶质瘤 卡莫司汀缓释植入剂治疗复发恶性脑胶质瘤临床研究 卡莫司汀缓释植入剂治疗复发恶性脑胶质瘤随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 LJ-Glioma 3. 3.2版

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药物临床试验：CTR20140129 | MK-0859片

...cetrapib疗效的随机评价）: 一项研究anacetrapib对血管性疾病临床疗效的大规模随机安慰剂对照临床试验 CTSUREVEAL1[V2.0_2016-01-11]

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药物临床试验：CTR20140484 | 嘎扎络舒凝胶剂

...皮肤麻木、疼痛、感觉异常等症。 嘎扎络舒凝胶剂Ⅱa期临床试验 评价嘎扎络舒凝胶剂治疗糖尿病周围神经病变、糖尿病痛性神经病变脉络痹阻证有效性和安全性的临床研究 20130923；2.0

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药物临床试验：CTR20150043 | 醋酸优力司特片

...败后120小时(5天)内的紧急避孕。 醋酸优力司特片多中心临床试验 评价醋酸优力司特片用于无防护性交后72小时内紧急避孕多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照临床试验 RG01N-0875

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