首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,097 条结果,搜索耗时:0.0077秒
药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
...佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中评价10
mg
obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232509 | 地拉罗司片
...合征患者的慢性铁过载,以及肝脏铁浓度(LIC)至少为5
mg
Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司片人体生物等效性试验 地拉罗司片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242187 | 间苯三酚口崩片
...苯三酚口崩片人体生物等效性研究 间苯三酚口崩片(160
mg
)在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究 YG2406201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片
...盐酸吡格列酮片 已完成 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片(30
mg
)人体生物等效性研究。 烟台正方制药有限公司生产的盐酸吡格列酮片与持证商为武田テバ薬品株式会社的盐酸吡格列酮片(商品名:ACTOS®)在中国健康受试者中进行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
...佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中评价10
mg
obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240349 | 利奈唑胺片
...症。 利奈唑胺片人体生物等效性研究 利奈唑胺片(600
mg
)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2310501
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250552 | 米格列醇片
...的高血糖。 米格列醇片生物等效性研究 米格列醇片(50
mg
)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的PK和PD生物等效性研究 LNZY-YQLC-2024-21
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160777 | 孟鲁司特钠颗粒
... 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒4
mg
随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 CCHY-2016-002_Fed
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201276 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...效性试验 健康受试者餐后口服艾司奥美拉唑镁肠溶片20
mg
受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP034-20-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243487 | 非奈利酮片
...降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20
mg
)人体生物等效性研究 非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
相关搜索
5mg
mg 001
mg 002
mg 4
4mg
2mg
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部