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药物临床试验：CTR20140782 | avatrombopag

CTR20140782 | avatrombopag 已完成 肝病相关的血小板减少症 治疗进行择期手术的慢性肝病患者的血小板减少症 择期手术前肝病相关血小板减少症成人患者一日一次口服avatrombopag疗效和安全性的全球随机双盲安慰剂对照平行组研究 E5...

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药物临床试验：CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...安慰剂对照研究已进行了1年。 6.治疗胃食管返流疾病（GERD）。通常在开始用雷尼替丁0.15g每天两次治疗后24小时内症状有所缓解。 7.内镜下诊断的侵蚀性食管炎的治疗。通常，在雷尼替丁0.15g每日4次治疗开始后的24小时内胃灼热...

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药物临床试验：CTR20191268 | 阿奇霉素片

...特定敏感菌株引起的轻度至中度感染 阿奇霉素片（0.25 g）人体生物等效性研究 阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三交叉空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 LWY17001B-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20200790 | HH2710胶囊

CTR20200790 | HH2710胶囊 主动终止 晚期肿瘤 HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 HH2710-G101

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药物临床试验：CTR20131648 | E7080

CTR20131648 | E7080 已完成 肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线治疗有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)

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药物临床试验：CTR20182110 | 卡培他滨片

CTR20182110 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性试验 卡培他滨片0.5g随机、开放、交叉设计人体生物等效性试验 CTTQ-BE-KPTB；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20201871 | 鲁比前列酮胶囊

...评估中国健康志愿者餐后状态下口服鲁比前列酮胶囊48 μg生物等效性试验 LBQLTJN2020-I01Fed

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药物临床试验：CTR20130805 | Obinutuzumab

...0130805 | Obinutuzumab 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA101+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 BO212...

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药物临床试验：CTR20131842 | Perampanel tablets

CTR20131842 | Perampanel tablets 已完成 原发性全身强直阵挛性发作 辅助治疗原发性全身强直阵挛性发作的安全有效性研究 评价Perampanel作为辅助用药治疗原发性全身强直阵挛性发作有效性和安全性多中心临床试验 E2007-G000-332

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药物临床试验：CTR20221777 | 瑞巴派特片

...（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片（0.1 g）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP052-CTBE-01

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