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药物临床试验：CTR20171347 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...疗法联合用药根除幽门螺杆菌。并且 －使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合 －防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发 需要持续NSAID治疗的患者 －与使用（非甾体抗炎药）NSAID治疗相关的胃溃疡治疗。 艾司奥美拉...

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药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异常以及持续感染。 V503在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 一项III期随机、双盲研究，以4价HPV疫苗（佳达修®）作为对照，旨在评价9价HPV疫苗（V503）在20～45岁中国...

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药物临床试验：CTR20231477 | 磷酸特地唑胺片

...氏阳性微生物敏感分离株）引起的细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。 磷酸特地唑胺片在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 磷酸特地唑胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹/餐后状态...

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...白衍生物 进行中-尚未招募 用于6岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的临床诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/...

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药物临床试验：CTR20234214 | 恩替卡韦片

...代偿及失代偿期肝病患)。 也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核初治儿童患者有病毒复制活跃和血清 ALT 水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。 恩替卡韦片（0.5 mg）人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异常以及持续感染。 V503在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 一项III期随机、双盲研究，以4价HPV疫苗（佳达修®）作为对照，旨在评价9价HPV疫苗（V503）在20～45岁中国...

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南方医科大学顺德医院（佛山市顺德区第一人民医院）

...内科、肿瘤科、胃肠外科、肾内科、皮肤科、血液内科、感染性疾病科、妇科、泌尿外科、风湿免疫科、消化内科等；在医疗器械临床试验机构备案管理信息系统中备案有16个专业,包括：心血管内科、内分泌科、呼吸内科、肿瘤...

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药物临床试验：CTR20150482 | 腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

...炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 已完成 用于由腮腺炎病毒感染引起的流行性腮腺炎（C02.782.580.600.680.500） 腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)Ⅱ期临床研究 在8~24月龄健康婴幼儿中进行的腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）的随机...

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药物临床试验：CTR20160925 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）

...）疫苗（汉逊酵母） 已完成 预防人乳头瘤病毒6/11/16/18型感染及相关病变 四价重组HPV疫苗的Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照在9-45岁女性人群中评价四价重组HPV（6/11/16/18型）疫苗的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20190006 | 富马酸西他沙星注射液

...性肾盂肾炎（包括慢性肾盂肾炎急性发作）和复杂性尿路感染 评价富马酸西他沙星注射液单次给药的安全性和耐受性 富马酸西他沙星注射液单次给药耐受性与药代动力学研究及与西他沙星片比较药代动力学研究 ICP-I-2018-03；...

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