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药物临床试验:CTR20221007 | HRS-3738片
...复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的I期
临床
试验 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的I期
临床
试验 HRS-3738-I-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230911 | 四价流感病毒裂解疫苗
...别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗III期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照III期
临床
试验 2022LP01329-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221968 | XY03-EA片
CTR20221968 | XY03-EA片 进行中-
招募
完成 急性缺血性脑卒中 XY03-EA片治疗急性缺血性卒中Ⅱ期
临床
研究 评价XY03-EA片治疗急性缺血性卒中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期
临床
研究 XY03AIS2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213435 | 清肺消炎丸
...及安 全性的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多中心
临床
试验 清肺消炎丸(以山羊角替代羚羊角)治疗急性支气管炎痰热阻肺证有效性及安 全性的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多中心
临床
试验 YHNK-XY-3-2021-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201959 | SHR-1701注射液
...1单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期
临床
研究 SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的开放性、多中心II期
临床
研究 SHR-1701-II-205
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林
...心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期
临床
试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂平行对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期
临床
试验 ZS-01-306;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233110 | AK120注射液
CTR20233110 | AK120注射液 进行中-尚未
招募
中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期
临床
研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期
临床
研究 AK120-206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232677 | 9MW2821
... 评估9MW2821联合特瑞普利单抗注射液的安全性和有效性的
临床
研究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗注射液在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中心的Ib/II期
临床
研究 9MW2821-2023-CP104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232156 | HV-101注射液
...转移性实体瘤 HV-101注射液治疗转移或复发实体瘤的Ⅰ期
临床
研究 HV-101注射液治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期
临床
研究 CV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231847 | FP002注射液
CTR20231847 | FP002注射液 进行中-
招募
中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期
临床
研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期
临床
研究 FP002-CT1001-CN
CDE
发布于
1年前
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