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药物临床试验:CTR20233518 | 达格列净二甲双胍缓释片
...健康成年参与者餐后状态下的生物等效性研究 评估受试
制剂
达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/500 mg)与参比
制剂
(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/500 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220147 | 盐酸伊托必利片
...等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性试验 评估受试
制剂
盐酸伊托必利片(规格:50 mg)与参比
制剂
为力苏®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230164 | 麦考酚钠肠溶片
...应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 评估受试
制剂
麦考酚钠肠溶片(规格:180 mg)与参比
制剂
(米芙®)(规格:180 mg)在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、
两
序列、完全重...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
帕利哌酮缓释片(规格:3 mg)与参比
制剂
芮达(规格:3 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、
两
序列、完全重复交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244199 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑
制剂
疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究评估恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)在健康受试者...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191238 | 卡格列净片
... 卡格列净是一种可逆钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑
制剂
,可辅助饮食和运动用于2型糖尿病成年患者血糖控制。不可作为1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗 卡格列净片人体生物等效性试验 卡格列净片在健康受试者中的...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200619 | 利伐沙班片
...栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验
两
制剂
、
两
序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下利伐沙班片的生物等效性试验 LFSBP2019-I01Fas;V 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201375 | 阿普斯特片
...中国成年健康受试者中的空腹和餐后条件下单次给药、
两
制剂
、
两
周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2020-001;版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222141 | 头孢氨苄胶囊
...呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服
制剂
,不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究 头孢氨苄胶囊(250mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、
两
序列、
两
周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213344 | 硝苯地平缓释片
...高脂餐后给药
两
个试验,均采用单中心、随机、开放、
两
制剂
、
两
周期、双交叉试验。 HZ-BE-XBDP-21-31
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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