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药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片
...的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片(规格:125
mg
)受试制剂与参比制剂(IBRANCE®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK3-053-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221912 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
...缓释胶囊生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊(50
mg
(以酒石酸美托洛尔计))在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-MTLE-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231461 | 枸橼酸坦度螺酮片
...橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片(10
mg
)随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ22BC-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片
...充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片(规格:1
mg
)生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-HPZ-23109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片
...尼尔缓释片人体生物等效性研究 曲前列尼尔缓释片(1
mg
)在健康人群中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 KHYQZX-016-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240560 | 间苯三酚口崩片
...在健康受试者中的生物等效性试验 间苯三酚口崩片(80
mg
)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验 BOE-BE-JBSF-2406
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231463 | 枸橼酸坦度螺酮片
...橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片(10
mg
)随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ22BD-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180672 | Belimumab注射剂
...斑狼疮受试者的52研究和 BEL116027:一项在接受过Belimumab 10
mg
/kg 治疗的系统性红斑狼疮受试者中,评价停药再给药及复发现象的开放、非随机、52 周研究并且研究者认为患者适合继续接受Belimumab静脉制剂的系统性红斑狼疮(SLE)成...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190291 | 苯磺酸氨氯地平分散片
...与其它抗心绞痛药物合用。 苯磺酸氨氯地平分散片(5
mg
)人体生物等效性研究 评价苯磺酸氨氯地平分散片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验 LWY17043B-CSP; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233536 | 哌柏西利胶囊
...绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊(125
mg
)人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制的哌柏西利胶囊与持证商为Pfizer Limited/Pfizer Europe MAEEIG的哌柏西利胶囊(商品名:爱博新®/IBRANCE®)在中国健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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