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药物临床试验:CTR20192408 | 四价流感病毒裂解疫苗
...解疫苗Ⅰ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗按不同
剂量
接种于6~35月龄人群的安全性的单中心、开放的Ⅰ期临床试验 CLI-04-I-2019004;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201198 | 四价流感病毒裂解疫苗
...价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康受试者中的单中心、
剂量
递增、开放设计的I期临床试验 JSVCT051(1.1版)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201684 | GP681片
...价GP681片单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、开放、双交叉的食物影响试验 GP681101/CRC-C1933
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200662 | IBI302
...黄斑变性(nAMD)受试者中多次给药的耐受性和安全性的
剂量
递增临床研究 CIBI302A102;V1.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191980 | 血脂康片
CTR20191980 | 血脂康片 已完成 原发性高脂血症 评价血脂康片有效性和安全性临床试验 血脂康片治疗高脂血症有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、
剂量
探索Ⅱ期临床试验 LY02404/CT-CHN-201;版本号V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212340 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...囊的生物等效性试验 比较健康成年受试者空腹状态下单
剂量
口服盐酸美金刚缓释胶囊的开放、随机、双周期、双治疗、双序列、交叉、平衡的生物等效性试验 C1B00170
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200657 | SY-009胶囊
CTR20200657 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊的安全性、耐受性及药代/药效学研究 随机双盲、安慰剂对照、
剂量
递增Ⅰb期研究以评价SY-009在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性及药动/药效学特征 SY009002;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200654 | SY-008胶囊
CTR20200654 | SY-008胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-008胶囊的安全性、耐受性及药动/药效学研究 随机双盲、安慰剂对照、
剂量
递增Ⅰb期研究以评价SY-008在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性及药动/药效学特征 SY008002;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211851 | 注射用HRS3797
CTR20211851 | 注射用HRS3797 已完成 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 HRS3797的安全性、耐受性及量效关系研究 HRS3797在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性及
剂量
-效应关系研究 HRS3797-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212381 | 诺氟沙星胶囊
...生物等效性试验 诺氟沙星胶囊单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。 TFYY-2021-001-ZH
CDE
发布于
3年前
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