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药物临床试验:CTR20210908 | cenobamate片
...安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,含可选
开放
性扩展部分 YKP3089C035
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192577 | Pemigatinib片剂
...代动力学(PK)、药效动力学(PD)特征及安全性的I期、
开放
性临床研究 CIBI375A101;V1.0版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190801 | RMX1002片
CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、
开放
、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001;V1.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181133 | HG146胶囊
CTR20181133 | HG146胶囊 主动终止 多发性骨髓瘤 评价HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤患者的耐受性和安全性 单中心、
开放
、评价HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤的Ⅰ期临床研究 HG146-Ⅰ-CRP-1.0;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233346 | 恩格列净片
CTR20233346 | 恩格列净片 进行中-招募中 恩格列净片适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹和餐后生物等效性试验。 恩格列净片随机、
开放
、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验。 KLS-YPT-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234213 | 托吡司特片
... 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、
开放
、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022024
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、
开放
、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
开放
性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221069 | FCN-159片
CTR20221069 | FCN-159片 进行中-招募完成 组织细胞肿瘤 FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的II期研究 一项多中心、
开放
、单臂II期研究,评价FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242720 | PT217
CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的
开放
标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201
CDE
发布于
10月前
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