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为您找到约 333 条结果,搜索耗时:0.0066秒
药物临床试验:CTR20233444 | 氟康唑胶囊
...、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CDBOE-YQLC-2023-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...5周岁中国健康人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验
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-HPV-1001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...5周岁中国健康人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验
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-HPV-1001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布
![](https://storage.yscro.com/uploads/20211025/17d8943c7454e7021432327
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37a2
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6.png) 各有关单位: 为贯彻落实国务院办公厅《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》有关工作部署,完善药物临床试验监管领域标准体系建设,推动京...
文章
发布于
3年前
3894 次浏览
0 次评论
沈阳何氏眼科医院
...诊断试剂临床试验 机构概况沈阳何氏眼科医院于2010年7月
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日正式获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准成为国家药物临床试验机构,认证专业为眼科,也是全国第一家获此资格的民营眼科医院。2014年10月19日通过国家食品药...
机构
发布于
9年前
970 次浏览
华北医疗健康集团峰峰总医院
...交至合同签署完成:1周;立项至启动会一般所需工作日:
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个工作日。入组快:招募广告宣传力度大,病员量多,患者依从性高,多个立项项目超额完成入组。研究质量高:研究者态度积极,执行力强,工作配合度高。良好的质...
机构
发布于
1年前
293 次浏览
佛山复星禅诚医院
...他伦理委员会/机构对申请研究项目的重要决定(如有)
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保险合同(如有)16与伦理审查相关的其他需要递交的资料2、初始审查申请-医疗器械临床试验清单主要送审文件1初始审查申请表(申请者签名并注明日期) 2研究方案(...
机构
发布于
6年前
2118 次浏览
沈阳市第一人民医院
...康复病区,额定床位346张。神经外科4个病区,额定床位
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6张。我院神经专业门类齐全,设有癫痫、认知障碍、周围神经病、眩晕及平衡障碍、中枢神经系统脱髓鞘、中枢神经系统感染、帕金森及运动障碍、神经介入、睡眠障碍...
机构
发布于
6年前
1427 次浏览
成都中医大银海眼科医院
...设备先进,开放床位78张,备案的药物和医疗器械PI共计
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人。现参与注册类临床试验的医技护专业人员共计60余人,项目启动快、入组效率高、项目执行配合度高。机构秉承“操作规范、质控严格、质量至上、服务优质”的原则...
机构
发布于
4年前
641 次浏览
深圳市宝安区松岗人民医院
...14主要研究者履历及GCP培训证书履历原件、GCP证书复印件
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研究团队成员表研究单位填写原件16保密/利益冲突声明(PI签名并注明日期)原件17数据安全监察计划原件18监查员的访视计划原件19临床试验方案协议草案(条款请参照合...
机构
发布于
5年前
2141 次浏览
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