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药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
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药物临床试验：CTR20200485 | BI 655130

...疱性银屑病 在健康中国志愿者中评估不同剂量BI655130在体内如何被吸收 一项旨在评估单剂皮下和单剂静脉给予BI655130在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的开放标签I 期试验。 1368-0043;3.0版
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药物临床试验：CTR20210522 | SH3809片

CTR20210522 | SH3809片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价SH3809片在晚期实体瘤患者体内的I期临床研究 SH3809片在晚期实体瘤患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHC024-I-01
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药物临床试验：CTR20202092 | ACC007片

CTR20202092 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 [14C]ACC007的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]ACC007在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 AD-RD2020034
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药物临床试验：CTR20211623 | IMP4297胶囊

...期实体瘤 不同生产场地生产的IMP4297胶囊，在健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受不同生产场地生产的IMP4297 10mg胶囊的生物等效性研究 IMP4297-108
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药物临床试验：CTR20202290 | TPN171H片

CTR20202290 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压；勃起功能障碍 [14C]TPN171H 物质平衡临床试验 男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡I 期临床试验 TPN171H-07/CRC-C2051
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药物临床试验：CTR20221034 | IMP4297胶囊

...完成 晚期实体瘤 不同规格的IMP4297胶囊，在健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下IMP4297胶囊两种规格（10 mg和20 mg）的生物等效性研究 IMP4297-110-1
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药物临床试验：CTR20212008 | [14C]IMP4297

CTR20212008 | [14C]IMP4297 已完成 健康受试者 [14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 [14C]IMP4297在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 IMP4297-109
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药物临床试验：CTR20171008 | 溴夫定片

... 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服溴夫定片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、交叉对照研究 LSF155-BE-P-V1.1
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药物临床试验：CTR20212793 | 复达那非片

...究中国男性健康受试者口服100 mg/100 μCi [14C]-复达那非后体内吸收、代谢和排泄 5849-MB-1004
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