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药物临床试验：CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571

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药物临床试验：CTR20223155 | KY-0118注射液

...上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体瘤患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全性、有效性的Ⅰ期 临床试验 在局部晚期或转移性实体瘤患者中评价KY-0118注射剂的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ期临床试验 KY-0118-Z...

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药物临床试验：CTR20220247 | 枸橼酸托法替布片

...)联合使用。使用限制： 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片空腹及餐后人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-TFTB-T-BE01

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药物临床试验：CTR20234150 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 作为饮食和运动的辅助药物，以改善2型糖尿病成人的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20241169 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球

...代动力学和药效学特征的单中心、非随机、开放性、阳性药物对照的I期临床试验 LZ-BARL-PK-01

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571

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药物临床试验：CTR20242134 | 螺内酯片

...于特发性水肿的治疗。2、高血压作为治疗高血压的辅助药物。3、原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。4、低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。 螺内酯片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20180093 | 注射用两性霉素B脂质体

...完成 本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物Ⅰ期临床试验 中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20181884 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...醉药联合使用，用于诊断和手术过程中的镇静 评价麻醉药物的生物等效性 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照人体生物等效性试验 HSK-54-BE-2018;V1.0/2018年07月17日

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