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药物临床试验:CTR20222736 | 布南色林片
CTR20222736 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片空腹生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服布南色林片 4 mg 受试制剂和参比制剂的随机、
开放
、单剂量、双序列、四周期重复交叉生物等效性试验 LP081-22-08
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的
开放
、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191039 | TSL-1502胶囊
CTR20191039 | TSL-1502胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 TSL-1502胶囊在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 在晚期实体瘤患者中评估TSL-1502的安全性、耐受性和药代动力学的
开放
性、I期临床研究 TSL-1502-I
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20190340 | IBI318
CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的
开放
性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230578 | 托吡司特片
CTR20230578 | 托吡司特片 已完成 痛风,高尿酸血症。 托吡司特片在健康受试者中的生物等效性试验 托吡司特片随机、
开放
、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE281
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230302 | 罗沙司他胶囊
CTR20230302 | 罗沙司他胶囊 已完成 用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊随机、
开放
、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2203LSST-01P
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223340 | SHR2554片
CTR20223340 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 氟康唑对SHR2554在健康受试者中单中心、
开放
、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-110
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202143 | IBI318
CTR20202143 | IBI318 主动终止 晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物临床试验 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、
开放
、多中心、Ib/II期研究 CIBI318A201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232330 | 美沙拉秦栓
...人体生物等效性试验 美沙拉秦栓(1g)单中心、随机、
开放
、四周期、完全重复交叉在健康人体空腹条件下生物等效性试验 ST-BE-MSLQS-20230530
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223298 | 恩格列净片
CTR20223298 | 恩格列净片 已完成 II型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-437-Y01
CDE
发布于
1年前
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