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药物临床试验:CTR20220187 |
注射
用
重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
CTR20220187 |
注射
用
重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中 II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究:评价 F...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190405 |
注射
用
重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003)
CTR20190405 |
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用
重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003) 已完成 HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I期临床研究 B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223381 | QLF32
101
...1 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征
注射
用
QLF32
101
在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究
注射
用
QLF32
101
在急性髓系白血病和骨髓增生异...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32
101
...1 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征
注射
用
QLF32
101
在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究
注射
用
QLF32
101
在急性髓系白血病和骨髓增生异...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20230423 | MBS303
...准治疗失败的复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤
注射
用
MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价
注射
用
MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230423 | MBS303
...准治疗失败的复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤
注射
用
MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价
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用
MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450
注射
液
CTR20232971 | HRS-7450
注射
液 进行中-招募完成 脑卒中
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用
HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450
注射
液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450
注射
液
CTR20232971 | HRS-7450
注射
液 进行中-招募中 革兰氏阴性菌感染
注射
用
HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450
注射
液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367
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液
CTR20230245 | SHR-7367
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液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究
注射
用
SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367
注射
液
CTR20230245 | SHR-7367
注射
液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究
注射
用
SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-
101
CDE
发布于
3周前
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