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药物临床试验：CTR20191568 | BAY 1753011 片

CTR20191568 | BAY 1753011 片 已完成 充血性心力衰竭 在中国健康受试者中的单次和多次给药研究 在健康受试者中考察BAY1753011单次多次给药与托伐普坦对比安全性、耐受性、药代和药效学I期研究 19495;v.2.0

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药物临床试验：CTR20220742 | OPC-61815

CTR20220742 | OPC-61815 已完成 袢利尿剂等治疗效果不理想的心力衰竭性体液潴留 OPC-61815在中国健康男性受试者中开展的I期试验 评价OPC-61815在中国健康男性受试者中的安全性、药代动力学特征和药理学作用的开放、单多次给药的I...

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药物临床试验：CTR20211578 | TT-00920 片

CTR20211578 | TT-00920 片 进行中-尚未招募 心力衰竭 评估TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT00920CN02

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药物临床试验：CTR20242811 | 达格列净片

...净片 进行中-尚未招募 本品适用于2型糖尿病成人患者，心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2407013

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药物临床试验：CTR20191847 | 卡托普利片

...7 | 卡托普利片 已完成 临床上卡托普利主要用于高血压和心力衰竭。 卡托普利片（25mg）生物等效性试验 卡托普利片（25mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 WBYY18038（版...

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药物临床试验：CTR20232040 | 氨茶碱片

...（肺气肿、慢性支气管炎等）呼吸困难、肺心病、充血性心力衰竭、心源性哮喘（预防发作）。 氨茶碱片人体生物等效性研究 氨茶碱片人体生物等效性研究 JY-BE-ACJ-2023-01

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药物临床试验：CTR20182261 | 培哚普利片

CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂（雅施达） 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-001-HD；V1

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药物临床试验：CTR20201353 | 芪参益气滴丸

CTR20201353 | 芪参益气滴丸 已完成 慢性心力衰竭 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I；版本号：V1.0，版本日期：2...

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药物临床试验：CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片

CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片 主动终止 心力衰竭 中国受试者多次给药研究 在中国健康男性受试者中采用随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计，旨在研究多次口服试验药后的I期研究 16981; v.3.0

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药物临床试验：CTR20221957 | 托拉塞米片

CTR20221957 | 托拉塞米片 已完成 因充血性心力衰竭引起的水肿；原发性高血压。 托拉塞米片人体生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性...

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