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药物临床试验：CTR20220172 | Vericiguat片

CTR20220172 | Vericiguat片 进行中-招募中 慢性射血分数降低型心力衰竭（HFrEF） Vericiguat治疗HFrEF的结局研究 一项在射血分数降低型慢性心力衰竭成人患者中评价sGC刺激剂vericiguat/MK-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20150806 | RLX030

CTR20150806 | RLX030 主动暂停 急性心力衰竭 一项评价急性心衰患者在标准治疗上加用RLX030的III期临床研究 一项评价急性心衰患者在标准治疗基础上加用RLX030治疗的有效性、安全性和耐受性的III期临床研究 CRLX030A2302；版本号V04

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药物临床试验：CTR20180900 | 卡托普利片

CTR20180900 | 卡托普利片 已完成 1.高血压 2.心力衰竭 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片在健康志愿者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2018-BE-KTPLP-01；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20191136 | 卡托普利片

CTR20191136 | 卡托普利片 已完成 1.高血压。2.心力衰竭。 卡托普利片空腹生物等效性试验 卡托普利片健康人单次空腹口服给药的单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 KTPL-BE-HKY004；V1.1

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药物临床试验：CTR20212113 | 缬沙坦片

CTR20212113 | 缬沙坦片 已完成 用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片人体生物等效性研究（空腹） 缬沙坦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，为空腹给药人...

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药物临床试验：CTR20171295 | 恩格列净

CTR20171295 | 恩格列净 已完成 射血分数降低性慢性心力衰竭 在射血分数降低性慢性心衰患者中开展的恩格列净试验 一项评价恩格列净10mgQD在射血分数降低性心衰竭患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双盲...

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药物临床试验：CTR20211458 | 托拉塞米片

CTR20211458 | 托拉塞米片 已完成 因充血性心力衰竭引起的水肿；原发性高血压 托拉塞米片生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SZCT-2020-03

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药物临床试验：CTR20200726 | 卡托普利片

...0200726 | 卡托普利片 进行中-招募完成 （1）高血压。（2）心力衰竭。 卡托普利片在健康受试者中生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-KTPL-BE050;V1.0

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药物临床试验：CTR20171294 | 恩格列净

CTR20171294 | 恩格列净 已完成 射血分数保留性慢性心力衰竭 在射血分数保留性慢性心衰患者中开展的恩格列净试验 一项评价恩格列净10 mgQD在射血分数保留性慢性心衰患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双...

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药物临床试验：CTR20211578 | TT-00920 片

CTR20211578 | TT-00920 片 已完成 心力衰竭 评估TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT00920CN02

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