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药物临床试验：CTR20200606 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20200606 | 注射用卡瑞利珠单抗 主动终止 三阴乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-318；1.0版

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药物临床试验：CTR20244202 | 法莫替丁片

...、出血、发红、水肿），如急性胃炎、慢性胃炎急性发作期。 法莫替丁片的人体生物等效性 法莫替丁片在空腹条件下的人体生物等效性 111-23

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药物临床试验：CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

...龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照，比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期试验 QL1205-001；1.1

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药物临床试验：CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液

...人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN044）在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 KN0440101a；V1.1

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索...

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药物临床试验：CTR20243359 | 缬沙坦左氨氯地平片

...酸氨氯地平片（络活喜®）的随机、开放、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 健康受试者餐后单次口服缬沙坦左氨氯地平片与缬沙坦片（DIOVAN®）和苯磺酸氨氯地平片（络活喜®）的随机、开放、三序列、三...

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药物临床试验：CTR20130375 | 注射用鼠神经生长因子

...损伤安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验 V1.1

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药物临床试验：CTR20182241 | TQ-F3083胶囊

...剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa期临床试验 TQ-F3083-I-01；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20182490 | ADI-PEG20

...ADI-PEG20 主动暂停 肝细胞癌 评价ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性研究 ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001；版本： 007 修订版 6

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