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药物临床试验：CTR20160675 | KT-611片

CTR20160675 | KT-611片 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 评价KT-611与那妥25mg的生物等效性 评估KT-611片和那妥于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-101 第4版

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药物临床试验：CTR20242096 | SPH7854颗粒

CTR20242096 | SPH7854颗粒 进行中-招募中 炎症性肠炎 SPH7854颗粒在健康受试者中的临床研究。 评价SPH7854颗粒在健康受试者中单次和多次口服给药剂量递增的耐受性/安全性、药代动力学以及食物影响的Ⅰ期临床研究。 SPH7854-101

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药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

...的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药试验） BG-68501-101

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药物临床试验：CTR20202411 | APG-2575片

CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症（WM） APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575WU101

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药物临床试验：CTR20231653 | 右美托咪定透皮贴剂

...美托咪定透皮贴剂 进行中-尚未招募 围术期患者的镇痛 评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全性、药代动力学/药效动力学Ⅱ期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20220705 | BGB-23339

...的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 一项评价BGB-23339 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 BGB-23339-101

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

...完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期...

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药物临床试验：CTR20201755 | CS12192胶囊

CTR20201755 | CS12192胶囊 已完成 自身免疫相关疾病和免疫相关疾病 CS12192胶囊在健康受试者中单次给药I期临床试验 评价CS12192胶囊在健康受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床试验 CTN101

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药物临床试验：CTR20213433 | MIL97

... MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床研究。 一项评价注射用重组人源化单克隆抗体MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的 I期、 多中心、 开放、 剂量递增临床研究。 MIL97-CT101

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药物临床试验：CTR20181472 | SHR7280片

CTR20181472 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症endometriosis 评价SHR7280安全性及药代动力学/药效学的研究 绝经前女性单次口服 SHR7280的安全性及药代动力学及药代动力学/药效学I期临床研究 SHR7280-101；v1.0

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