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长治市人民医院
... 5.协调参加临床试验各单位的工作,做到职责明确,
相互
配合。 6.接受严重不良事件的报告,并按GCP在规定时间内上报相关部门。 7.组织专业组人员的培训及工作经验交流。 机构严格按照临床试验的相关法规及我...
机构
发布于
5年前
2433 次浏览
中山大学附属第八医院(深圳福田)
...级以上职称。医院坚持“四个面向”,强化临床与基础的
相互
转化,建立以临床研究部、医学研究中心为支撑的科学研究中心。2018至2022年,医院国家自然科学基金立项数实现“四连增”,先后获批国家重点研发计划重点专项项...
机构
发布于
5年前
1221 次浏览
广州医科大学附属清远医院(清远市人民医院)
...度,耐受性试验,药代动力学试验,食物影响研究,药物
相互
作用研究,Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验,Ⅳ期药物临床试验,上市后再评价,医疗器械临床试验,体外诊断试剂临床试验,真实世界研究 广州医科大学附...
机构
发布于
5年前
4996 次浏览
《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布
...查员培养、临床试验数据核查、服务产业发展等方面加强
相互
协作,促进区域协同发展。 四、严格质量管理,强化机构主体责任 各药物临床试验机构应严格落实主体责任,强化内部质量管理,以检查标准为指导,...
文章
发布于
3年前
3894 次浏览
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GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
...担。 集团内各持有人之间以及总部和各持有人之间可
相互
承担药物警戒工作,但双方应当书面文件约定相应职责与工作机制,相应法律责任由各持有人承担。 ## **第三章 机构人员与资源** ### 第一节 组织机构 ...
文章
发布于
3年前
8536 次浏览
0 次评论
GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
...(三)疑似新的药品与药品、药品与器械、药品与食品间
相互
作用导致的药品不良反应; (四)疑似新的特殊人群用药或已知特殊人群用药的变化; (五)疑似不良反应呈现聚集性特点,不能排除与药品质量存在相关性的...
文章
发布于
3年前
11916 次浏览
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