Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 231 条结果,搜索耗时:0.0068秒
从零开始筹建到完成临床试验机构备案需要多长时间
...2dae408ab5462a06f743e30b5182c0.png) 未来随着政策法规的变化,
可能
还会需要进行医疗器械GCP的专场培训 基于上述工作内容,驭时能够保证协助医疗机构完成临床试验机构备案,**但是基于医疗机构工作配合程度、投入的资源不...
文章
发布于
3年前
4412 次浏览
0 次评论
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
...的审查,还应当考虑其传统实践经验。 (四)受试者
可能
遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否在合理范围之内,包括社会受益与风险的权衡与审核。 (五)知情同意书提供的有关信息是否充分、完整、易懂,获得知...
文章
发布于
3年前
3391 次浏览
0 次评论
全国⅔三级医院还未完成药物临床试验机构备案
...大,只有真正重视临床试验,舍得投入资源的医疗机构才
可能
完成药物临床试验备案。 驭时整合行业资源、汇聚专业团队,提供临床试验机构备案辅导服务,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为拟备案研究者对接临床试...
文章
发布于
3年前
3539 次浏览
0 次评论
全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破
...增备案机构总数的52.4%。这意味着有近50%的新增备案机构
可能
还未承接到以注册为目的的药物临床试验项目。 通常,机构取得备案资质的历史越悠久,越有利于承接到项目,我们对新增备案机构按备案时长做了分层分析。 ![...
文章
发布于
3年前
2531 次浏览
0 次评论
临床试验机构备案用户手册十问十答(第二期)
...不同医疗机构的具体情况,以上文件在备案服务的过程中
可能
有所调整。 **Q8** ****在制度体系建设时需要注意什么问题?**** **A8** ①确保制度体系与医疗机构的管理规定没有冲突; ②制度体系之间,如伦理文件与机...
文章
发布于
3年前
3852 次浏览
0 次评论
湘雅博爱康复医院
...查的权力,审查研究者的资质、受试者在临床试验过程中
可能
的风险和受益,保障受试者的权益、安全和隐私。伦理审批快,伦理审查会议常规每月召开1次,可根据项目情况酌情增加会议频次。机构管理流程完善,立项流程及...
机构
发布于
7年前
1832 次浏览
中医新备案GCP机构的发展机遇
...医院/中西医结合医院完成备案,且新增备案机构较少,
可能
是受中药新药研发大环境的影响,各省市中医院/中西医结合医院备案医院不强,担心完成备案后再承接项目上存在困难。 事实上,已备案的137家机构中有107家机构均...
文章
发布于
2年前
3226 次浏览
0 次评论
驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务
驭时
可能
是很多临床试验从业人员“熟悉且陌生”的朋友,熟悉的是公众号“驭时GCP信息”~ ![](https://storage.yscro.com/uploads/20221020/c299c69d1632b7a1688459ff2c023b30.jpeg) 也承蒙广大朋友支持,目前公众号已经汇聚临床研究行业十万用...
文章
发布于
2年前
5125 次浏览
0 次评论
南华大学附属第一医院
...查的权力,审查研究者的资质、受试者在临床试验过程中
可能
遭受的风险和受益,保障受试者的权益、安全和隐私。为保证药物临床试验科学规范进行,机构制定了一套全面、详细的文件管理体系,使机构的每个环节工作均有据...
机构
发布于
9年前
3779 次浏览
专访丨谈谈县级医院临床试验机构开展临床试验工作的经验
...度不够,很多申办方/CRO对其缺乏了解,此外县级医院还
可能
存在交通不便等问题。 但是,县级医院临床试验机构或新备案的机构承接项目意愿很强,优势科室的病源量充足,研究者愿意投入更多的精力完成临床试验项目,这...
文章
发布于
1年前
5343 次浏览
0 次评论
18
19
20
21
22
23
24
相关搜索
可能01
可能001
可能101
可能102
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部