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药物临床试验：CTR20232636 | SY-5933片

...-5933片 进行中-尚未招募 KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变...

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药物临床试验：CTR20231721 | 9MW3811注射液

CTR20231721 | 9MW3811注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20222735 | 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）

...疫苗（MDCK细胞）相关型别的流感病毒引起的流行性感冒 评价四价流感裂解疫苗（MDCK细胞）在3岁以上人群中的安全性 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）接种于3岁及以上人群安全性的单中心、盲法、阳性疫苗和安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20220735 | 奥布替尼片

CTR20220735 | 奥布替尼片 进行中-招募中 初治MCD亚型的DLBCL 评价奥布替尼联合R-CHOP方案对比安慰剂联合R-CHOP方案治疗初治MCD亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合R-CHOP方案对比安慰剂联合R-CHOP方案治疗初...

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...溶液 进行中-招募中 拟用于甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发...

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

...20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293

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药物临床试验：CTR20240423 | Epcoritamab注射用浓溶液

...募 非霍奇金淋巴瘤 一项在非霍奇金淋巴瘤成人受试者中评价皮下 (SC) 注射 Epcoritamab 联合口服和静脉注射抗肿瘤药物的不良事件和疾病活动变化的研究 在非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合抗肿瘤药物的安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20242202 | VGN-R09b

CTR20242202 | VGN-R09b 进行中-尚未招募 帕金森病 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 VG...

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药物临床试验：CTR20212255 | 注射用FL058

...射用FL058 已完成 复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎） 评价注射用美罗培南-FL058治疗成人复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计的Ⅱ期临床试验 评价注射用...

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