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药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...-
招募
中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的I期
临床
研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242147 | 布立西坦片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
临床
试验 布立西坦片治疗部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
临床
试验 YCRF-BLXT-III-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251769 | HS-10501
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 HS-10501-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251250 | NCR101注射液
CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未
招募
间质性肺病(interstitiallungdisease,ILD) NCR101注射液治疗间质性肺病的
临床
试验 评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 NCR101-1001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251212 | 注射用TQB2101
CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未
招募
晚期恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 TQB2101-I-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251211 | BG136
...的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征的IIa期
临床
研究 一项评价BG136在晚期结直肠癌受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征的IIa期
临床
研究 TG2402CPP
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250990 | 芷根头痛安胶囊
...芷根头痛安胶囊预防性治疗偏头痛(风寒挟瘀证)的III期
临床
研究 芷根头痛安胶囊预防性治疗偏头痛(风寒挟瘀证)的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究 HP-ZGTTA-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250908 | LVRNA007
...以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期
临床
试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期
临床
试验 LVRNA007-Ⅰ-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243849 | 奥氮平萨米多芬片
...症 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的III期
临床
研究 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照III期
临床
研究 QLG1130-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241894 | 小儿荆杏止咳颗粒
... 儿童急性支气管炎及感染后咳嗽 小儿荆杏止咳颗粒Ⅳ期
临床
研究 基于真实医疗环境的小儿荆杏止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎及感染后咳嗽的多中心、前瞻性队列设计、Ⅳ期
临床
研究 YHNK-XRJXZKKL-2023-09
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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