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药物临床试验:CTR20234095 | DXC006
...代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、
剂量
递增和扩大入组的I期临床研究。 DXC006-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233546 | 银杏内酯滴丸
...经络痰瘀阻络证)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、
剂量
探索Ⅱ期临床试验 KYZY-YXNZDW-Ⅱ-2023
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240039 | 盐酸贝尼地平片
...8mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-YSBN-2346
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240038 | 盐酸贝尼地平片
...8mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-YSBN-2347
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240993 | 别嘌醇片
...餐后吸收动力学研究 别嘌醇片单中心、随机、开放、单
剂量
、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后吸收动力学研究试验 HZ-APK-BPC-24-09
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241838 | 人纤溶酶原
CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募 I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、
剂量
递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240386 | 罗沙司他胶囊
...生物等效性研究 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单
剂量
、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究。 DUXACT-2401043
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233791 | 布瑞哌唑片
CTR20233791 | 布瑞哌唑片 已完成 精神分裂症 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单
剂量
、两周期、交叉试验评价两种布瑞哌唑片(规格:2mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 HZB-BRPZ-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243059 | BG-68501
...切除或转移性实体瘤 一项在晚期肿瘤受试者中检验不同
剂量
的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究(目前仅开展1a期间单药试验) BG-68501-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233546 | 银杏内酯滴丸
...经络痰瘀阻络证)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、
剂量
探索Ⅱ期临床试验 KYZY-YXNZDW-Ⅱ-2023
CDE
发布于
1年前
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