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药物临床试验:CTR20222079 | ABSK043

CTR20222079 | ABSK043 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评估ABSK043在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 一项评估ABSK043在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究...
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药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189

CTR20220521 | ICP-189 进行中-招募中 晚期实体 ICP-189治疗晚期实体的Ia与Ib期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-0...
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药物临床试验:CTR20212622 | HTMC0370片

CTR20212622 | HTMC0370片 进行中-招募中 晚期实体 评价HTMC0370片在晚期实体患者中的Ia期临床试验 一项评价口服HTMC0370片单次和多次给药在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征Ia期临床试验 HLND-02-I-01
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药物临床试验:CTR20181882 | CS1003

CTR20181882 | CS1003 已完成 晚期实体或淋巴 CS1003作用于晚期实体或淋巴患者的I期研究 一项抗 PD-1 单克隆抗体药物 CS1003 作用于晚期实体或淋巴受试者的 Ia 和 Ib 期、开放性、多剂 量、剂量递增的扩展性研究 CS1003-102...
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药物临床试验:CTR20232436 | 注射用QLF3108

CTR20232436 | 注射用QLF3108 进行中-招募中 晚期实体 QLF3108治疗晚期实体患者Ⅰ期临床研究 注射用QLF3108治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLF3108-101
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药物临床试验:CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体或淋巴 IBI363在晚期实体或淋巴受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体或淋巴受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102
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药物临床试验:CTR20211033 | MAX-10181片

CTR20211033 | MAX-10181片 进行中-招募中 晚期实体 探索MAX-10181片治疗晚期实体患者的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 MAX-10181在晚期实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-10181-002
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药物临床试验:CTR20234311 | 注射用AMT-253

CTR20234311 | 注射用AMT-253 进行中-尚未招募 黑色素和其他实体 AMT-253在黑色素和其他实体的I/II期研究 AMT-253在不可切除或转移性恶性黑色素和其他实体患者中的I/II期研究 AMT-253-02
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药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011

...募 既往经标准治疗失败(进展或不耐受)的选择性晚期实体。 SYS6011治疗晚期实体的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心I期临床研究。 SYS6011-00...
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药物临床试验:CTR20241441 | IBI133

CTR20241441 | IBI133 进行中-尚未招募 晚期实体 IBI133治疗晚期实体受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研...
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