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药物临床试验：CTR20240413 | 注射用SKB264

...3 | 注射用SKB264 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项在不可切除的复发或转移性三阴性乳腺癌中评估SKB264对比研究者选择化疗的研究 一项评估SKB264对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌患者的...

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药物临床试验：CTR20233220 | ST-1898片

CTR20233220 | ST-1898片 进行中-招募中 不可手术切除或转移性黑色素瘤 ST-1898片在黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床试验 ST-1898片在不可手术切除或转移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-尚未招募 晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤，主要为经过系统性标准一线治疗失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒联合重组人源化抗 PD-1 单...

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药物临床试验：CTR20250595 | KNT-0916片

...行中-招募中 FGFR2异常晚期实体瘤 KNT-0916在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中I期临床研究 一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单...

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药物临床试验：CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...TLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 晚期不可切除或转移性食管鳞癌 评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌有效性、安全性 评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临...

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药物临床试验：CTR20244871 | GKL-006注射液

CTR20244871 | GKL-006注射液 进行中-尚未招募 不可切除的原发性肝细胞癌 GKL-006注射液开放、多次的Ib期临床试验 GKL-006注射液用于不可切除的原发性肝细胞癌（HCC）患者的开放、多次给药的安全性、耐受性和PK/PD的Ib期临床试验 GKL0...

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药物临床试验：CTR20170192 | 阿维莫泮胶囊

...囊 进行中-尚未招募 适用于I期吻合术的部分大肠或小肠切除术后患者缩短上、下胃肠道功能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊用于胃肠道功能恢复临床试验 阿维莫泮胶囊用于肠切除+I期吻合术后患者的胃肠道功能恢复多中心、...

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药物临床试验：CTR20222509 | NRT6003注射液

...-招募中 转移性肝癌 NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 CTP-NT003-01

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药物临床试验：CTR20190500 | 非那雄胺片

...。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 男性健康受试者空腹口服非那雄胺片的随机、开放的生物等效性研究 HQ-BE-18004KF-CP；V1.1

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...性胆管癌 评价TT-00420片在既往治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的...

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