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药物临床试验:CTR20192671 | 盐酸伊托必利片
...完成 本品适用于因胃肠动力减慢(如功能性消化不良、
慢性
胃炎等所致)引起的消化不良症状,包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片的生物等效性研究 盐酸伊托必利片在健康人体中空腹/餐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202559 | 富马酸比索洛尔片
...冠心病(心绞痛)、伴有心室收缩功能减退的中度至重度
慢性
稳定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片(5mg/片)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202583 | 氨酚羟考酮片
...酚羟考酮片 已完成 适用于各种原因引起的中、重度急、
慢性
疼痛 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220782 | 左羟愈酚胶囊
...羟愈酚胶囊 进行中-尚未招募 用于急性上呼吸道感染和急
慢性
支气管炎引起的咳嗽、咳痰。 左羟愈酚胶囊两活性成分在中国成年健康志愿者中稳态下药物间相互作用研究 左羟愈酚胶囊中愈创木酚甘油醚与左羟丙哌嗪两活性成...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202200 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液
...成 本品是一种铁替代的产品,用于维持血液透析依赖的
慢性
肾病(CKD-HD)成人患者血红蛋白水平 无 在中国CKD-5HD患者中通过血液透析液长期给予Triferic的随机、安慰剂对照研究。 RMFPC-13
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220231 | 利伐沙班片
...与阿司匹林(ASA)联合用药,用于存在缺血事件高风险的
慢性
冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 中国成年健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211616 | 度骨化醇注射液
CTR20211616 | 度骨化醇注射液 进行中-招募中 用于治疗
慢性
肾脏疾病透析患者继发性甲状旁腺功能亢进 度骨化醇注射液治疗维持性血液透析患者合并继发性甲状旁腺功能亢进 度骨化醇注射液治疗维持性血液透析患者合并继发性甲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200693 | APG-2575片
CTR20200693 | APG-2575片 进行中-招募中 复发或难治性
慢性
淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) APG2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的Ib/II 期研究 APG-2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223445 | 利伐沙班片
...与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件高风险的
慢性
冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片空腹及餐后生物等效性试验 中国健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232422 | TB001注射液
...肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在
慢性
病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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