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药物临床试验：CTR20201893 | 头孢地尼颗粒

...形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的感染 头孢地尼颗粒生物等效性试验 头孢地尼颗粒（50mg/0.5g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20191501 | 注射用两性霉素B脂质体

...20191501 | 注射用两性霉素B脂质体 进行中-招募中 深部真菌感染 评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物安全性及有效性研究 评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病患者安全性、疗效和 群体药代动力学特征的开放性...

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药物临床试验：CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片

...完成 治疗侵袭性曲霉菌病；预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 评估泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）受试制剂与参比制剂（NOXAFIL®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20210789 | NCO-48F胶囊

...-48F胶囊 已完成 拟用于乙肝病毒（Hepatitis B virus，HBV)持续感染引起的慢性乙肝（Chronic hepatitis B，CHB）的治疗。 NCO-48F胶囊单次给药剂量递增及食物影响的Ia期临床研究 评价NCO-48F在中国健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20230078 | 盐酸溴己新雾化吸入溶液

...液临床试验 盐酸溴己新雾化吸入溶液改善成人下呼吸道感染疾病伴有黏痰症状的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YKR-H3-2201/P

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药物临床试验：CTR20230078 | 盐酸溴己新雾化吸入溶液

...液临床试验 盐酸溴己新雾化吸入溶液改善成人下呼吸道感染疾病伴有黏痰症状的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YKR-H3-2201/P

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药物临床试验：CTR20233410 | 泊沙康唑注射液

... | 泊沙康唑注射液 已完成 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑注射液空腹人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20190780 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...PD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染 乙酰半胱氨酸泡腾片600mg生物等效性研究 健康志愿者空腹口服乙酰半胱氨酸泡腾片600mg生物等效性研究 SYN-AN600-20170505；V2.0

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药物临床试验：CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊

...韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 T...

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药物临床试验：CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液

...治疗肺炎引发的ARDS的I期临床试验 伊立珠单抗注射液在感染性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-ARDS-1001

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