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药物临床试验:CTR20202082 | DVC-
01
CTR20202082 | DVC-
01
已完成 适用于局部激素治疗的所有皮肤病:例如接触性皮炎,接触性湿疹,职业性湿疹,钱币状湿疹,变性和脂溢性湿疹,出汗障碍性湿疹,静脉曲张引起的湿疹(但不能直接用于下肢溃疡),肛门湿疹,小儿...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-
01
)
CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-
01
) 进行中-招募完成 用于分娩后子宫收缩乏力、出血、子宫复旧不全的常规处理,以及第三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期临床试验 一项在健康受试者中评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
90774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组
CTR2
01
90774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 进行中-招募完成 中重度克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
50727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
CTR2
01
50727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 比较HLX
01
和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX
01
和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221190 | HLK-6002软膏
...中的安全性、有效性及药代动力学Ⅰ期研究 CT-HLK-6002-21-
01
V
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.
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
70806 | YZJ-1139片
CTR2
01
70806 | YZJ-1139片 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症患者 观察YZJ-1139片安全性和药代动力学特征的临床研究 YZJ-1139片在健康受试者体内进行单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学I 期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06
CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 TB
01
在晚期结直肠癌患者中的II期临床研究 评价TB
01
在晚期结直肠癌患者中的安全性及有效性的单臂、开放的多中心II期临床研究 2021-II-TB
01
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241938 | 替达派西普
...派西普 进行中-尚未招募 经典型霍奇金淋巴瘤 注射用IMM
01
联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的III期临床研究 注射用IMM
01
(替达派西普)联合替雷利珠单抗对比...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液
...-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-
01
瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-
01
瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液
...-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-
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瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-
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瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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